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31 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi:
* LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) DANS LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE DE L'ADULTE
* LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 30 SEPTEMBRE 2022
Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Rédaction de Paris)
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